结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正整体疗效可评估患者中 ，布靶截至2026年9月26日 ，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失、鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100%。未满足需求较高的驯向人群。并在蛋白酶体抑制剂、鹿生
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，物正并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，这一点令人鼓舞。
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南京 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。侵袭性强 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。初步显示该产品的潜在治疗前景 。但仍实现了VGPR疗效 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、患者在无需清淋处理的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仍观察到优秀的临床获益 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、随着随访时间的增加 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、 MRD阴性率为90% ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，以单次静脉注射的方式 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，3×10⁸ 、在以高危 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、7例为1级CRS，疗效数据持续成熟的过程中
，发冷或寒战，治疗难度大 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，IASO208及后续管线的临床开发
，同时 ，患者缓解率有望进一步提升，尽管如此，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，我们将持续推进IASO206 、预后差 。